EMA prijala žiadosť o podmienečnú registráciu vakcíny Skycovion
EMA prijala žiadosť o podmienečnú registráciu vakcíny Skycovion. Spoločnosť SK Chemicals GmbH, predložil údaje o schopnosti vakcíny produkovať protilátky, o bezpečnosti a kvalite vakcíny.
Za regulačný úrad EÚ vydá stanovisko Výbor EMA pre lieky na humánne použitie. O povolení na použitie vakcíny platnom pre všetky členské štáty EÚ však musí rozhodnúť Európska komisia.
Úlohou vakcíny je pripraviť ľudský organizmus na obranu voči infekcii, ktorú spôsobuje koronavírus. Vírus používa na vstup do buniek ľudského organizmu tzv. spike proteín, ktorý sa nachádza na povrchu vírusu. Skycovion obsahuje nanočastice s časťami spike proteínu. (TASR)
Ďalšie príspevky na tému: Koronavírus
Biely dom zriadil web podporujúci teóriu úniku koronavírusu z laboratória v čínskom meste Wu-chan.
(TASR)Členské štáty Svetovej zdravotníckej organizácie sa v noci zhodli na znení tzv. pandemickej zmluvy.
(TASR)Štátny ústav pre kontrolu liečiv je otvorený odbornej diskusii vedenej s rešpektom k vedeckým poznatkom.
(TASR)Nadácia Zastavme korupciu vyzýva prezidenta Pellegriniho, aby nepodpísal zákon o tzv. covidovej amnestii.
(TASR)Cynická obluda: Príbeh s poučným koncom.
SNS víta covidové amnestie, o ktorých má rokovať parlament. Opozičné hnutia PS a Slovensko návrh odmietajú.
Ministrovi zdravotníctva Šaškovi sa nepáčia výstupy Kotlára, avizuje vážny odkaz na podporu faktov a medicíny.
(TASR)Minister zdravotníctva Šaško zdôraznil, že stojí na strane medicíny založenej na overených vedeckých faktoch.
(SME)